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來談談我對氣相色譜儀進樣口的理解

更新更新時間:2021-12-08

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  氣相色譜是當今實驗室較為常用的分離分析手段之一,20世紀50年代被發(fā)明,迄今已有幾十年,這是一種新的分離、分析技術(shù),它在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。其原理是利用組分在氣、液(固)兩相間的分配系數(shù)不同而實現(xiàn)分離。氣相色譜的流動向為惰性氣體,氣-固色譜法中以表面積大且具有一定活性的吸附劑作為固定相。當多組分的混合樣品進入色譜柱后,由于吸附劑對每個組分的吸附力不同,經(jīng)過一定時間后,各組分在色譜柱中的運行速度也就不同。吸附力弱的組分容易被解吸下來,先離開色譜柱進入檢測器,而吸附力較強的組分不容易被解吸下來,因此離開色譜柱。如此,各組分得以在色譜柱中彼此分離,順序進入檢測器中被檢測、記錄下來。
 

氣相色譜儀進樣口

 

  載氣源能將樣品帶入 GC 系統(tǒng),并且不干擾樣品組分,需要純凈而且惰性的氣體,一般采用99.995%以上純度的氮氣、氦氣或者氫氣作為載氣進樣口:同時還作為液體樣品的氣化室色譜柱: 實現(xiàn)樣品隨時間的分離。下面就來探討下氣相色譜儀進樣口知識拓展:
  一、氣相色譜進樣口
  進樣口就是將揮發(fā)后的樣品引入載氣流;
  常用進樣裝置:注射進樣口和進樣閥;
  二、分類
  1.液體:為了用氣相色譜進行分析,先使之氣化;
  直接注射----液體進樣器
 ?、龠M樣口的選擇取決于色譜柱的直徑和類型
  填充柱——填充柱進樣口(PPIP) 毛細管柱——分流 / 不分流進樣口(S/SL)
 ?、谝后w樣品要求加熱進樣口
  A.一般設置為溶劑沸點值
  B.溫度過高
  峰數(shù)比組分數(shù)多、峰型較差→樣品分解
  2.氣體:例如室內(nèi)或室外的空氣、可燃氣體等
  直接注射----氣體注射器從氣體進樣閥注射
  三、液體進樣口
 ?、?填充柱進樣口
  適用色譜柱:1/8 英寸內(nèi)徑填充柱
  ② 分流/不分流進樣口是為毛細柱設計的適用小口徑毛細柱
  氣相色譜儀進樣口不需要氣化任何物質(zhì) ,因此也就沒有必要加熱。常用的溫度為 100℃。樣品先充滿定量環(huán),閥切后,載氣攜帶樣品氣進入分離色譜柱。
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